菌落PCR（ColonyPCR）可不必提取目的基因DNA，不必酶切鑒定，而是直接以菌體熱解后暴露的DNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增，省時(shí)少力。建議使用載體上的通用引物來篩選陽性克隆。通常利用此pcr的方法進(jìn)行篩選插入的目的基因或者DNA測(cè)序分析。zui后的PCR產(chǎn)物大小是載體通用引物之間的片斷大小。

菌落PCR與我們通常的普通DNA的PCR的不同在于，菌落pcr直接以單個(gè)菌作為模板。是一種可以快速鑒定菌落是否為含有目的基因的陽性菌落。操作簡(jiǎn)單，快捷，靈敏度高，是有別于酶切驗(yàn)證的方法。

菌落PCR的制備方法

1.菌落PCR DNA的制備：

挑取新鮮單菌落置于 30μl 0.2％SDS 中；velp漩渦混合器上混勻15 秒；90℃熱激4min；4℃ 13000rpm×1min，離心，取上清液20μL 至新的無菌離心管中，-20℃保藏。

2.菌落PCR的制備

挑取新鮮單菌落置于 20μl 水中；velp漩渦混合器上混勻15 秒；取5μl 作為PCR模板，剩余菌液放-20℃保藏。

對(duì)于菌落PCR實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)員來說，一天的樣品的制備量非常大，選擇一款快捷、省力的漩渦混合器十分必要。同時(shí)選擇一款穩(wěn)定、的漩渦混合器也備顯重要。 

意大利VELP推出了創(chuàng)新性紅外感應(yīng)漩渦混合器，紅外傳感是VELP創(chuàng)新性的產(chǎn)品。VELP紅外感應(yīng)漩渦混合器，一旦檢測(cè)到試管，VELP漩渦混合器自動(dòng)開始震動(dòng)，不需要施加任何外力，而且相比于傳統(tǒng)的接觸模式，VELP紅外傳感漩渦混合器能確保在震動(dòng)減少過程的急劇變化。VELP漩渦混合器確保了樣品的穩(wěn)定性。VELP漩渦混合器zui大轉(zhuǎn)速可以達(dá)到3000rpm，VELP漩渦混合器可以滿足大部分實(shí)驗(yàn)室的需求。VELP漩渦混合器技術(shù)紅外感應(yīng)震動(dòng)可以在實(shí)驗(yàn)中解放您的雙手，讓實(shí)驗(yàn)更快捷、更準(zhǔn)確！

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